天涯文学 - 商盟推荐
您好,欢迎访问!
首页 > 化工 > 资讯正文

关于“UniSil反相硅胶填料”的相关推荐正文

UniSil反相硅胶填料免费咨询 纳微科技

来源:纳微科技 更新时间:2021-06-19 11:59:12

以下是UniSil反相硅胶填料免费咨询 纳微科技的详细介绍内容:

UniSil反相硅胶填料免费咨询 纳微科技[纳微科技8ccbede]

苏州纳微科技股份有限公司专门从事纳微球材料的研发、生产和销售,拥有微球精准制备自主核心技术,致力于成为全球的纳微米球产品与应用的品牌。在常规的开口玻璃柱中进行样品的分离纯化时,分辨率通常受限而且需要消耗很长的时间。苏州纳微科技股份有限公司提供革命性的色谱层析填料或介质、色谱柱、预装柱及分离纯化技术服务,在天然产物、抗i生素类、蛋白、多肽类、糖类、核酸、标准品、杂质等分离与分析方面获得广泛应用。

超高动态结合载量,一般每毫升结合>105mg溶菌酶(阳离子)和>90mgBSA(阴离子)

提供粒径30/60/80μm三种不同粒径的离子交换介质以满足中纯到精纯的需求

填料装柱压缩系数i小,溶胀系数小(远低于琼脂糖和葡聚糖凝胶),柱床稳定

高强度的基质允许使用更快的流速和更高的柱床,提高生产效率,降低投资成本

优越的耐碱性,延长使用寿命

硅橡胶和高聚物为栽培基质的填充料是在色谱分析分离出来和剖析行业不可或缺的二种特性互为补充的色谱分析物质。硅橡胶栽培基质冲击韧性大、柱效高、像素好,已运用于有机物及中性化分子结构的剖析和规模性制取生产制造中;而高聚物栽培基质填充料则具备优良的有机化学可靠性及无与类比的耐腐蚀性,因而长寿命,可免费在线清理合适于微生物分子结构的规模性提纯分离出来。科学研究证实,因为硅橡胶和高聚物色谱分析填充料本质原材料特性的区别,他们在对总体目标分子结构分离出来可选择性层面具备很强的多样性,如某些用高聚物填充料没办法分离出来的化学物质,在硅橡胶填充料上却能获得优良分离出来;反过来地,某些在硅橡胶填充料上没办法分离出来的化学物质,而用高聚物填充料能获得合理的分离出来。4仪器系统连接仪器各个部分的管路会产生柱外效应,从而影响分离度。人们可另外出示硅橡胶、聚甲i基丙i烯酸酯或聚ben乙i烯/二乙i烯基ben为栽培基质的几种特性相辅相成的的均粒色谱分析填充料以考虑不一样顾客的要求。

低预压,高柱效因为intechrom单分散化高聚物物质粒度均一、圆球、刚度强、耐冲击好,在各种各样水流量下都能装修设计出不错的柱效,且柱床平稳,反压得很低。相对性别的粒度遍布广的色谱分析填充料而言,该色谱分析物质装柱后亲水性好,柱床平稳,因而柱效和像素更强。粒度均一,无残片和小颗粒物的色谱分析物质也可防止筛板阻塞。离子交换层析介质离子交换层析介质离子交换(IEC)是根据生物分子表面电荷(种类、数目和分布)差异实现对不同生物分子的分离的方法。图9说明了理论塔板数和线形水流量的关联。intechrom10-300的塔板数能够超过50000N/m,填充料装柱后在各种各样有机l溶剂标准下工作压力和水流量的线性相关说明intechrom单分散化高聚物填充料不错的刚度构造。

单分散 UniMab® 特色七:提高生产效率和经济效益

UniMab是基于单分散聚甲i基丙i烯酸酯多孔微球合成的,其具有高度的粒径均匀性,且孔道穿透性好,因此抗i体与Protein A 配基结合快。UniMab在高流速下(柱保留时间短)具有更高载量,因此其可以在进行工艺放大时装更高柱床,提高抗i体的批处理量和生产效率。高真圆度,单分散性以及优化的孔径结构,使得单分散聚合物色谱填料具有更多的选择性。此前有研究称,当Protein A重复使用30次以上i,流动相成本就会开始逐渐高于Protein A介质的成本,而使用UniMab可以显著降低流动相消耗,从而降低生产成本和废液处理的环保成本。

总之,单分散UniMab Protein A亲和层析介质不仅对抗i体的分离,能够以高回收率获得纯度高的抗i体,还能显著降低包括缓冲液用量及人力、时间等在内的生产成本,目前已经成为抗i体及重组蛋白等生物大分子分离纯化的首i选之一。

以上信息由专业从事UniSil反相硅胶填料的纳微科技于2021/6/19 11:59:12发布

转载请注明来源:https://book.tianya.cn/booknews/nwkjgf-1501749329.html

上一条:南平粘钢植筋加固承诺守信 福州奥祥加固公司

下一条:100LHF钢瓶厂常用解决方案「江苏信义联合化工装备」

文章为作者独立观点,不代表天涯文学立场。转载此文章须经作者同意,并附上出处及文章链接。

本页面所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责天涯文学行业资讯对此不承担直接责任及连带责任。

本网部分内容转载自其他媒体,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性。不承担此类 作品侵权行为的直接责任及连带责任。