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mRNA纯化优惠报价 武汉友名生物

来源:友名生物 更新时间:2021-06-13 11:40:28

以下是mRNA纯化优惠报价 武汉友名生物的详细介绍内容:

mRNA纯化优惠报价 武汉友名生物[友名生物3da892b]

RNA病毒检测试剂盒产品特点:

1. 冻干粉为逆转录酶和Taq酶的预混液,将RNA逆转录与qPCR扩增两个过程合并,一步完成,减少移液次数、避免交叉污染、操作简单,节约时间。

2. Taq酶具有70°C热启动功能,显著提高试剂盒的特异性和敏感度。

3. 主要组分为冻干粉,4℃保存,储存运输方便,性能稳定。

武汉友名生物(U-MeBiotech)技术有限公司成立于2009年5月18日。公司致力于为广大科研工作者提供品质的生命科学产品和、有效的技术服务。公司对所有岗位员工都经过了严格的培训,对所销售的产品及其使用都比较熟悉。同时,在公司内部定期开展自我提高学培训,由各岗位员工对所销售的产品进行系统培训学,并进行严格的考核。这都为公司的化服务提供了有力保障!公司目前主要从事分子生物学,蛋白质研究、细胞学研究,NGS等相关产品的销售及技术服务,同时也开展生物化学原料的合成,实验技术服务。

如何确认RNA的质量

实时荧光定量PCR技术是通过测定RNA的转录水平来评估基因的活力。RNA样本提取的质量直接影响基因表达分析。影响RNA品质的因素有以下三种:RNA浓度、RNA纯度和RNA完整性。

检测RNA浓度、纯度和完整性的方式主要有以下几种:

紫外分光光度计法:

测量260nm吸收值计算RNA浓度,测量260nm/280nm吸收值的比值,用于评估RNA纯度。需要注意的是:在检测核酸物质时应该在固定的PH溶液中进行。

260nm/280nm的比值范围在 1.9~2.1 之间。<1.9,说明有蛋白质残留;>2.1,说明RNA可能发生降解。

琼脂糖凝胶电泳:

完整的RNA通常有三条带,zui亮的是28S条带,其次是18S条带,zui淡的是5S条带(部分试剂盒提取时会过滤掉5S条带)。通过琼脂糖凝胶电泳可以检测28S和18S的比值。该方法主要用于检测RNA的纯度和完整性。

如果28S和18S条带明亮、清晰、条带锐利,28S的亮度在18S条带的两倍以上,我们认为RNA的质量zui好。

若RNA条带出现弥散,原因可能:RNA被核酸酶降解、电压或电流过大、上样量过高或过低等。

转移RNA

转移RNA(tRNA)在蛋白质合成过程中负责转运氨基酸、解读mRNA遗传密码。tRNA占细胞总RNA的10%~15%,绝大多数位于细胞质中。tRNA由Crick于1955年提出其存在,Zamecnik和 Hoagland于1957年鉴定。

tRNA一级结构具有以下特点:

①是一类单链小分子RNA,长73~95nt(共有序列76nt),沉降系数4S。

②是含稀有碱基zui多的RNA,含7-15个稀有碱基(占全部碱基的15%~20%),位于非配对区。

③5′末端碱基往往是鸟piao呤。

④3'端是CCA序列,其中的腺苷酸常称为A76,其3’—OH是氨基酸结合位点。

DNA提取过程中各种试剂的作用及原理

溶液II-NaOH-SDS液:NaOH:核酸在pH大于5,小于9的溶液中,是稳定的。但当pH>12或pH<3时,就会引起双链之间氢键的解离而变性。 在溶液II中的NaOH浓度为0.2mo1/L,加抽提液时,该系统的pH就高达12.6, 因而促使染色体DNA与质粒DNA的变性。

SDS:

SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有:

(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。

(2)解聚细胞中的核蛋白。

(3)SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R+-蛋白质的复合物,使蛋白质变性而沉淀下来。 但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用,所以在以后的提取过程中,必须把它去除干净,防止在下一步操作中 (用RNase去除RNA时)受到干扰。

以上信息由专业从事mRNA纯化的友名生物于2021/6/13 11:40:28发布

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