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肉类DNA提取服务介绍「在线咨询」

来源:友名生物 更新时间:2021-06-23 11:01:36

以下是肉类DNA提取服务介绍「在线咨询」的详细介绍内容:

肉类DNA提取服务介绍「在线咨询」[友名生物3da892b]

ELISA定量测定

ELISA操作步骤复杂,影响反应因素较多,特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致,因此在定量测定中,每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线zui高点的吸光度可接2.0,绘制时常用半对数值,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平坦,中央较呈直线的部分是相对理想的检测区域。

测定小分子量物质常用竞争法,其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系,这更有利于测定系统的表达。

提取DNA常用的方法

一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb

二.甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合,再透析获得DNA可得DNA200kb左右。

三.玻璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞,将裂解物铺于乙醇上,然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅,DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。

四.异丙1醇沉淀法:基本同1法,仅用二倍容积异丙1醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在异丙1醇中可溶状态)

五.表面活性剂快速制备法:用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎细胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。

六.加热法快速制备:加热96℃-100℃,五分钟,然后离心后取上清,可用于PCR反应。

七.碱变性快速制备:先用NaOH作用20分钟,再加HCI中和,离心后取上清,含少量DNA。

核酸检测是确诊新冠肺1炎的重要标准,而检测流程中的每一个环节都是精细活,容不得半点马虎,是与病毒的正面交锋,核酸检测是如何“识别”病毒的?

从样本核对、取样灭活、核酸提取、体系配制、上机扩增到zui后结果分析,核酸检测过程复杂繁琐,为了保证结果准确性需要一套严密流程,每一批样本在实验室里至少需要4到6个小时的筛查,对于出现异常的样本耗时则更长,一般检测呈阳性的样本,会再次复核,一般都需要8到10个小时才能完成检测报告。

以上信息由专业从事肉类DNA提取的友名生物于2021/6/23 11:01:36发布

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